Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Lung включает обязательные позиции для заказа:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Соматическая панель для поиска мишеней терапии НДРЛ, NGS – 31 700 грн
ОнкоТаргет Lung, NGS — современная панель для выявления ключевых генетических изменений в опухоли легкого, которая позволяет подобрать персонализированную терапию — таргетную или иммунотерапию.
Общая характеристика
Немелкоклеточная опухоль легкого является одной из ведущих причин онкологической летальности в мире. Стандартная химиотерапия часто не обеспечивает долгосрочного контроля заболевания, тогда как исследование методом NGS позволяет выявить специфические генетические изменения, определяющие чувствительность опухоли к таргетной терапии. Такие изменения встречаются в 25–30% случаев и являются ключом к назначению эффективного персонализированного лечения, что увеличивает выживаемость без прогрессирования.
Иммунотерапия также демонстрирует высокий потенциал в лечении немелкоклеточной опухоли легкого. У 15–20% пациентов выявляется повышенная экспрессия PD-L1, что делает возможным применение ингибиторов PD-1 для стимуляции иммунного ответа и снижения риска прогрессирования заболевания.
Исследование ОнкоТаргет Lung методом NGS для пациентов с немелкоклеточной опухолью легкого помогает определить наиболее важные ключевые и структурные изменения в генах опухоли. Такой подход обеспечивает индивидуальное лечение, максимально соответствующее потребностям конкретного пациента, и значительно повышает шансы на успех терапии.
Кому рекомендуется исследование
Всем пациентам с подтвержденным диагнозом немелкоклеточного рака легкого, независимо от стадии, для которых необходимо выбрать персонализированную терапевтическую стратегию. Особенно в случаях:
- когда планируется назначение первой линии терапии;
- при прогрессировании или рецидиве после стандартного лечения.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведенное лечение).
Когда нужно сдавать исследование
Когда необходимо получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений, определить, существуют ли доступные таргетные препараты для конкретного пациента, оценить чувствительность опухоли к иммунотерапии и при необходимости обоснованно изменить терапию или рассмотреть альтернативные современные варианты лечения.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с описанием их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| другой тип материала |
Правила подготовки
другой тип материала
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
