Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет ОнкоТаргет HRR включает обязательные позиции к заказу:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований — 2 200 грн
- Панель ОнкоТаргет HRR, NGS — 17 000 грн
ОнкоТаргет HRR, NGS — современная панель для оценки ключевых генов, отвечающих за восстановление поврежденной ДНК при злокачественных процессах предстательной железы и других опухолях, что помогает подобрать персонализированную терапию.
Общая характеристика
ОнкоТаргет HRR методом NGS создан для пациентов со злокачественным новообразованием предстательной железы, особенно на тех этапах лечения, когда критически важно выбрать наиболее эффективную терапию. Исследование позволяет оценить состояние ключевых генов, отвечающих за репарацию ДНК в клетках опухоли.
Результаты теста также позволяют определить, может ли пациент получить пользу от таргетной терапии ингибиторами PARP — современными препаратами, которые действуют точечно на опухолевые клетки. В случае выявления мутаций в опухолевой ткани возможно дополнительное тестирование крови для определения наследственного характера изменений, что важно для контроля рисков не только для пациента, но и для его семьи.
Для других видов солидных опухолей данное исследование в комбинации с исследованиями ОнкоТаргет RNA, MSI и PD-L1 позволяет комплексно оценить возможность применения таргетной и иммунотерапии, обеспечивая персонализированный подход к лечению и максимальную эффективность терапии.
Кому рекомендуется исследование
- пациентам с раком предстательной железы, когда рассматривается возможность таргетной терапии, особенно если в семье есть случаи рака простаты или других онкологических заболеваний (обремененный семейный анамнез);
- пациентам с кастрат-резистентными формами рака простаты;
- пациентам с другими солидными опухолями, когда панель HRR используется в комбинации с ОнкоТаргет RNA, MSI, PD-L1 для оценки возможности таргетной или иммунотерапии.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведенное лечение).
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с объяснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) могут быть эффективны именно при этих изменениях.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| другой тип материала |
Правила подготовки
другой тип материала
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
