Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Complete включает обязательные позиции для заказа:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Диагностика соматических мутаций ДНК и транслокаций РНК, NGS – 31 700 грн
ОнкоТаргет Complete — современное исследование ДНК и РНК злокачественной опухоли для выявления ключевых молекулярных изменений. Помогает выбрать персонализированную терапию и повысить эффективность лечения.
Общая характеристика
Генетическое тестирование ОнкоТаргет Complete методом NGS 2 в 1 сочетает ДНК- и РНК-анализ и обеспечивает полный обзор ключевых молекулярных изменений в опухоли. Благодаря сочетанию двух панелей полученная информация является максимально достоверной, глубокой и клинически значимой.
Полученные результаты помогают выбрать наиболее эффективную тактику лечения и сформировать персонализированный план, ориентированный на конкретные генетические изменения. Такой подход позволяет опережать течение заболевания и повышает вероятность успешного лечения.
ОнкоТаргет Complete широко применяется при различных видах солидных опухолей, включая злокачественные новообразования грудной железы, немелкоклеточные новообразования лёгких, колоректальные злокачественные процессы, меланому и другие онкологические патологии.
В результате исследования есть возможность получить полную информацию о выявленных генетических изменениях, а также перечень клинически значимых молекулярных мишеней, связанных с потенциальным ответом на таргетную терапию.
Благодаря технологии NGS в рамках одного, даже минимального образца, можно проанализировать сотни и тысячи генетических вариантов в большом количестве генов, что обеспечивает высокую информативность и точность исследования.
Кому рекомендуется исследование
Тестирование показано, если выявлена солидная опухоль и:
- существуют различные варианты современного лечения, непосредственно влияющего на опухоль;
- стандартное проведённое лечение не дало ожидаемого эффекта;
- для выявленной опухоли нет чётко определённых клинических рекомендаций.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведённое лечение).
Когда нужно сдавать исследование
Исследование показано людям с солидными опухолями, когда необходимо определить ключевые молекулярные изменения в ДНК и РНК опухоли для подбора персонализированной терапии.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с пояснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) могут быть эффективны именно при этих изменениях.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| другой тип материала |
Правила подготовки
другой тип материала
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
