Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Complete - 33 900 грн
Обязательные позиции к заказу:
ОнкоТаргет Complete - диагностика соматических мутаций ДНК и транслокаций РНК, NGS - 31 700 грн
Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований - 2 200 грн
ОнкоТаргет Complete — современное исследование ДНК и РНК злокачественной опухоли для выявления ключевых молекулярных изменений. Помогает выбрать персонализированную терапию и повысить эффективность лечения.
Панель включает исследования следующих генов:
мутации генов (ДНК-панель): AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO.
амплификации/делеции генов (ДНК-панель): AKT1, ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA, PIK3CA.
транслокации генов (РНК-панель): ABL1, AKT3, ALK, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1.
Cроки выполнения
Генетическое тестирование ОнкоТаргет Complete методом NGS 2 в 1 сочетает ДНК- и РНК-анализ и обеспечивает полный обзор ключевых молекулярных изменений в опухоли. Благодаря сочетанию двух панелей полученная информация является максимально достоверной, глубокой и клинически значимой.
Полученные результаты помогают выбрать наиболее эффективную тактику лечения и сформировать персонализированный план, ориентированный на конкретные генетические изменения. Такой подход позволяет опережать течение заболевания и повышает вероятность успешного лечения.
ОнкоТаргет Complete широко применяется при различных видах солидных опухолей, включая злокачественные новообразования грудной железы, немелкоклеточные новообразования лёгких, колоректальные злокачественные процессы, меланому и другие онкологические патологии.
В результате исследования есть возможность получить полную информацию о выявленных генетических изменениях, а также перечень клинически значимых молекулярных мишеней, связанных с потенциальным ответом на таргетную терапию.
Благодаря технологии NGS в рамках одного, даже минимального образца, можно проанализировать сотни и тысячи генетических вариантов в большом количестве генов, что обеспечивает высокую информативность и точность исследования.
образец ткани
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
при обращении в отделение Діла для проведения исследования необходимо предоставить: 1.Все имеющиеся парафиновые блоки и гистологические стеклышки, на основании которых был установлен онкологический диагноз; 2.Патоморфологический (гистологический) вывод, соответствующий биоматериалу (парафиновым блокам и/или гистологическим стеклам), который предоставляется для проведения исследования; 3.Имеющуюся медицинскую документацию, в частности: выписки по проведенному лечению, информацию об установленном диагнозе и другие медицинские документы, касающиеся заболевания (при наличии).
Тестирование показано, если выявлена солидная опухоль и:
- существуют различные варианты современного лечения, непосредственно влияющего на опухоль;
- стандартное проведённое лечение не дало ожидаемого эффекта;
- для выявленной опухоли нет чётко определённых клинических рекомендаций.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведённое лечение).
Исследование показано людям с солидными опухолями, когда необходимо определить ключевые молекулярные изменения в ДНК и РНК опухоли для подбора персонализированной терапии.
Генетические изменения выявлены / не выявлены
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с пояснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) могут быть эффективны именно при этих изменениях.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| образец ткани |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
