Пренатальный неинвазивный скрининг Ninalia Genomewide Complete (NIPT) (расширенный: трисомии Т21, Т18, Т13 + аутосомные анеуплоидии + хромосомный дисбаланс более 7 МВ + по желанию анеуплоидии половых

Общая характеристика

ВАЖНО! Исследование можно заказать только в отделении при наличии специального первичного направления от врача на украинском и английском языках.
Загрузить направление

Обратите внимание! Сдача биологического материала для Пренатального неинвазивного скрининга (NIPT) возможна в соответствии с графиком работы отделений в городах, где данное исследование доступно к заказу (г. Киев – сб. в соответствии с графиком работы отделений, вс. – от. №001 ул. Подвысоцкого, 6А) , до 13:00; другие города – сб.

Перед посещением обязательно необходимо уточнить актуальный перечень городов и отделений, где NIPT доступен для заказа, а также график работы отделений по номеру: 0 (800) 217 887, (044) 364-49-91, (095) 594 00 22, (093) 594 00 22, (098) 594 00 22.

Риск рождения ребенка с хромосомной патологией есть у любой пары. Хромосомные аномалии встречаются с частотой примерно 1:150 новорожденных.
Пренатальный скрининг рекомендован всем беременным после консультации врача и УЗИ I триместра. Профессиональные общества, включая Американский колледж акушеров-гинекологов (ACOG), отмечают, что NIPT является наиболее чувствительным и специфическим пренатальным скрининговым тестом.
NIPT (Non-invasive prenatal test) – это пренатальный неинвазивный скрининг, метод определения риска наличия у плода хромосомных аномалий.
NIPT выполняется на современном оборудовании мирового лидера в области секвенирования по применению новейшей методики, которая в настоящее время обеспечивает наилучшую эффективность скрининга на основные анеуплоидии с помощью неинвазивной техники.
Неинвазивный скрининговый тест использует внеклеточную ДНК из образца крови матери. Кроме материнской ДНК, кровь беременной женщины содержит ДНК плода из плаценты. Проведение неинвазивного тестирования на основе фетальной ДНК из крови беременной позволяет с высокой точностью выявить риск хромосомной патологии без риска для плода и будущей мамы.
Тест можно выполнить начиная с 10 недель гестации.

Пренатальный неинвазивный скрининг Ninalia Genomewide Complete (NIPT расширенный) позволяет получить информацию по риску аномалий всех аутосом + хромосомного дисбаланса больше 7 Мб, определить пол плода, а также анеуплоидацию половых хромосом.

Тип биоматериала и способы взятия:

Правила подготовки пациента

Правила доставки биоматериалов в лабораторию

В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования