Общая характеристика
ВАЖНО! Исследование можно заказать только в отделении при наличии Направления от врача.
Если направление от врача электронное, оплата возможна онлайн или в отделении ДІЛА.
Преэклампсия (ПЭ) – это серьезное осложнение беременности, что приводит к значительной материнской и внутриутробной или неонатальной заболеваемости и смертности.
Риск преэклампсии можно вычислить по анамнезу матери и характерным особенностям протекания беременности, однако точность обнаружения значительно улучшается за счет использования маркеров.
Современные маркеры преэклампсии
Путем определения уровней циркулирующего в крови Плацентарного фактора роста (PLGF) можно отличить нормальное течение беременности от риска преэклампсии еще до появления клинических симптомов. Плацентарный фактор роста обладает ангиогенными свойствами, необходимыми для нормального развития сосудистой системы плаценты. При нормальной беременности уровень проангиогенного фактора PLGF растет в течение первых двух триместров и снижается с приближением родов. sFlt-1 (растворимая fms-подобная тирозинкиназа-1) – обладает антиангиогенными свойствами. В случае ПЭ наблюдается:
• повышение концентрации sFlt-1;
•снижение концентрации PLGF.
Соотношение sFlt-1 к PlGF является лучшим предиктором преэклампсии, чем любой из этих отдельно взятых показателей.
Исследование помогает:
•Повысить точность прогнозирования ранней преэклампсии у женщин с факторами риска;
• Своевременно усилить мониторинг состояния беременной и плода;
•Идентифицировать риск преждевременных родов: высокий показатель соотношения sFlt-1/PlGF связан с более короткой продолжительностью беременности и более высоким риском преждевременных родов;
•Определить подходящее время и место рождения
Важно! Рекомендуемый промежуток между датой проведения УЗИ и датой забора крови составляет не более 48 часов. В случае большего промежутка будет предложено переоформление на "Соотношение sFlt-1/PLGF во ІІ и ІІІ триместрах беременности" без расчета на ПО Astraia"
При сроке беременности до 24 нед+6 дн. и при условии, что в специальном первичном направлении указана длина шейки матки и акушерский анамнез, производится расчет риска преждевременных родов.
Расчет рисков производится с помощью программного обеспечения Astraia, являющегося единственной международно принятой системой оценки пренатальных рисков, одобренной Фондом Медицины Плода (FMF).
Подход FMF к скринингу на ПЭ заключается в использовании теоремы Байеса для сочетания риска со стороны материнских характеристик и анамнеза с результатами различных комбинаций биофизических и биохимических измерений, проведенных в разные сроки беременности.
Этот подход основан на такой гипотезе: если бы беременность длилась неограниченный период времени, у всех пациенток развилась бы ПЭ, но реализуется ли это событие до определенного гестационного срока, зависит от того, будет ли беременная родоразрешена до или после манифестации ПЭ.
Программа расчета рисков Astraia использует данные ультразвукового исследования плода исключительно от специалиста УЗИ, имеющего сертификацию Фонда Медицины Плода (FMF).
В случае, если врач заказал «Соотношение sFlt-1/PLGF с расчетом риска преэклампсии во ІІ, ІІІ триместрах, Astraia» и не имеет лицензии или срок ее действия истек, расчет не может быть произведен.
В данном случае предлагаем к заказу альтернативное исследование для скрининга преэклампсии во ІІ и ІІІ триместре беременности:
•Соотношение sFlt-1/PLGF во ІІ и ІІІ триместрах беременности
В случае возникновения вопросов получения лицензии FMF или в случае, если сертифицированный FMF специалист желает самостоятельно предоставить файл лицензии ДІЛА, просьба обратиться по номеру: 0 800 219 696 или отправить письмо на email: [email protected].
Правила подготовки пациента
венозная кровь
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
