Общая характеристика
Бета -субъединица ХГЧ одна из двух субъединиц димерной молекулы ХГЧ (альфа- и бета-).
Синтез альфа- и бета -субъединиц происходит независимо. альфа-субъединица ХГЧ является общей для гипофизарных гормонов (ФСГ, ЛГ и ТТГ).
Бета -субъединица ХГЧ используется для диагностики: ранних сроков беременности, мониторинга беременности, исключения внематочной беременности, диагностики пороков развития плода (хромосомных аномалий), выявления угрозы выкидыша.
Показания для назначения
1. Диагностика и мониторинг трофобластных заболеваний (пузырный занос, хориокарцинома).
2. Диагностика тестикулярных ХГЧ продуцирующих опухолей.
3. Беременность: биохимический скрининг 1 триместра беременности на выявление хромосомных аномалий плода - в сочетании с РАРР-А на 9 - 13,6 неделях беременности;
Маркер
Маркер беременности и трофобластических заболеваний. Маркер возможной хромосомной патологии плода (трисомия 21, 18, 13 хромосом), пренатальный скрининг І триместра.
Клиническая значимость
2. Лабораторная диагностика и мониторинг трофобластических заболеваний, опухолей яичка, яичников.
Состав показателей:
Хорионический гонадотропин (свободная бета-субъединица) (Своб. бета-ХГЧ)
Диапазон измерений: 2 - 2000
Единица измерения: Нанограмм на миллилитр
Референтные значения:
Хорионический гонадотропин (свободная бета-субединица)
Диапазон измерений: 2 - 2000
Единица измерения: Кратное от медианы
Референтные значения:
Правила подготовки пациента
венозная кровь
Правила доставки биоматериалов в лабораторию
венозная кровь
Биоматериал для исследования: венозная кровь. Тип пробирки, объем БМ в пробирке: Вакутейнер с разделительным гелем, 3,5 мл. ПреА обработка перед транспортировкой: центрифугировать пробирку. Условия доставки: Температура от 2 до 25 градусов, 24 ч.
Интерференция:
- Редко: ложноположительные результаты (наличие в крови пациента гетерофильных антител - например, при применении препаратов с компонентами сыворотки животных).
Интерпретация:
- ХГЧ продуцирующие новообразования яичек, яичнков. Хориокарцинома, пузырный занос.
Пренатальный скрининг 1 триместра: увеличенный риск наличия у плода трисомии 21 (синдром Дауна) - Пренатальный скрининг 1 триместра: риск наличия у плода трисомии 18 (синдром Эдвардса).
С увеличением срока беременности, более 10 недель.
Результаты теста следует интерпретировать с осторожностью, они не могут рассматриваться как абсолютное свидетельст
