Cроки выполнения
Синдром Лінча — CNV MLH1/MSH2/EPCAM, MLPA
венозная кровь
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
при оформлении исследования в отделении Діла необходимо предоставить информацию о наличии онкологических заболеваний у кровных родственников по материнской и отцовской линиям и онкологический диагноз клиента (при наличии) и заключение предварительного молекулярно-генетического исследования методом NGS, которое включало анализ генов MLH1, MSH2 и EPCAM (генов, ассоциированных с синдромом Линча).
венозная кровь
Биоматериал для исследования:
венозная кровь.
Тип пробирки, объем БМ в пробирке:
Система с ЕДТА без разделительного геля, 2-4 мл.
Условия доставки:
Температура от 2 до 8 градусов,
72 ч.
