12600₴
Cроки выполнения
15 дн.
Синдром Лінча — CNV MLH1/MSH2/EPCAM, MLPA
венозная кровь
Условия подготовки (если иное не определено врачом)
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
Важно
при оформлении исследования в отделении Діла необходимо предоставить информацию о наличии онкологических заболеваний у кровных родственников по материнской и отцовской линиям и онкологический диагноз клиента (при наличии) и заключение предварительного молекулярно-генетического исследования методом NGS, которое включало анализ генов MLH1, MSH2 и EPCAM (генов, ассоциированных с синдромом Линча).
при оформлении исследования в отделении Діла необходимо предоставить информацию о наличии онкологических заболеваний у кровных родственников по материнской и отцовской линиям и онкологический диагноз клиента (при наличии) и заключение предварительного молекулярно-генетического исследования методом NGS, которое включало анализ генов MLH1, MSH2 и EPCAM (генов, ассоциированных с синдромом Линча).
