Общая характеристика
Согласно последней версии мировых стандартов, стадирование Множественной Миеломы происходит с обязательным учетом цитогенетических данных. Наличие или отсутствие делеции del 1p32 наряду с другими генетическими аномалиями позволяет стратифицировать заболевание и выбрать адекватную тактику ведения пациента. Флюоресцентная гибридизация in situ – это метод, основанный на способности хромосомной ДНК связываться при определенных условиях с небольшими последовательностями ДНК (зондами), комплементарными этой хромосомной ДНК. Если к зонду добавить флуорисцирующее вещество, то можно анализировать структуру ДНК по месту размещения зонда.
Метод FISH можно использовать не только для делящихся клеток, но и для находящихся в интерфазе. Кроме того, метод позволяет исследовать десятки и сотни клеток.
Показания для назначения
Подтверждение и уточнение диагноза. Определение группы риска, прогноза и тактики лечения больного множественной миеломой.
Маркер
Наличие делеции del 1p32 в опухолевых клетках больных онкогематологическими заболеваниями
Клиническая значимость
Определение подтипа, варианта, факторов риска заболевания, позволяет выбрать дальнейшую тактику ведения и тактику лечения, прогнозировать течение заболевания.
Состав показателей:
Делеция/амплификация del(1p) CDKN2C/amp (1q) CKS1B, FISH
Правила подготовки пациента
венозная кровь
аспират костного мозга
Интерпретация:
- Мутация обнаружена / мутация не обнаружена. В случае обнаружения указывается процент клеток с наличием мутации.
