Сердечная недостаточность остается одной из ведущих причин госпитализации и смертности среди пациентов с сердечно-сосудистой патологией. Натрийуретические пептиды, в частности NT-proBNP, играют ключевую роль в диагностике и стратификации риска при сердечной недостаточности (СН), а международные рекомендации ESC и AHA рекомендуют их использование в качестве базового инструмента для ее диагностики и мониторинга течения.
С 16.02.2026 года медицинская лаборатория ДІЛА внедряет новые реагенты для определения N-концевого фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида.
Этот переход позволяет ввести индивидуализированные показатели в соответствии с возрастом, функциональным классом СН по NYHA и условиями оказания медицинской помощи (амбулаторная практика vs неотложные состояния).
Преимущества новой методикии:
Современные международные рекомендации подчеркивают важность дифференцированного подхода к интерпретации NT-proBNP в зависимости от клинического контекста и возраста пациента.
А. Амбулаторные пациенты (плановая диагностика)
Европейское общество кардиологов (ESC) рекомендует пороговое значение NT-proBNP ≥ 125 пг/мл для направления пациентов на эхокардиографию, что обеспечивает чувствительность 94,6%.
|
Популяция |
Результат |
Интерпретация |
|
Все возрастные группы |
<125 |
Негативный: СН маловероятн |
|
Все возрастные группы |
>125 |
Положительный: СН или другие причины повышения |
Б. Пациенты стационара (в т.ч. с неотложными состояниями
Для пациентов с неотложными состояниями (острая одышка) использование возрастных порогов позволяет значительно повысить специфичность диагностики. Уровень NT-proBNP < 300 пг/мл демонстрирует высокую чувствительность (93,9%) и специфичность (98,0%) для исключения острой сердечной недостаточности во всех возрастных группах.
|
Возрастная группа |
Результат |
Интерпретация |
|
Все группы |
<300 |
Негативный: сердечная недостаточность маловероятна |
|
<50 лет |
300 ‒ 450 |
Серая зона: результат неопределен |
|
50–75 лет |
300 ‒ 900 |
Серая зона: результат неопределен |
|
>75 лет |
300 ‒ 1800 |
Серая зона: результат неопределен |
|
<50 лет |
>450 |
Положительный: вероятная сердечная недостаточность |
|
50–75 лет |
>900 |
Положительный: вероятная сердечная недостаточность |
|
>75 лет |
>1800 |
Положительный: вероятная сердечная недостаточность |
Хотя уровень NT-proBNP коррелирует с тяжестью СН по классификации NYHA, важно учитывать значительное перекрытие значений между смежными классами. Исследования показывают, что пациенты класса NYHA I с высокими уровнями NT-proBNP имеют худший прогноз, чем пациенты более высоких классов с низкими значениями биомаркера.
Ожидаемая концентрация NT-proBNP в зависимости от тяжести клинического состояния пациента
|
Класс за NYHA |
Ожидаемая концентрация |
Диапазон значений |
|
I класс (бессимптомная) |
< 400 |
33 ‒ 145 |
|
II класс |
400 ‒ 2000 |
126 ‒ 827 |
|
III класс |
2000 ‒ 4000 |
326 ‒ 2165 |
|
IV класс |
> 4000 |
634 ‒ 12347 |
Диагностика основана на анализе типичных и сопутствующих жалоб пациент:
Комплекс №288 «Сердечная недостаточность, базовый»
Для первичной диагностики и мониторинга безопасности стандартной терапии.
Комплекс №289 «Сердечная недостаточность, расширенный»
Экспертный контроль кардиального статуса и железодефицита.
Использование обновленной методики определения NT-proBNP и комплексов №288/289 позволяет:
Подтверждает возрастные пороговые значения NT-proBNP (< 50 лет: >450 пг/мл; 50-75 лет: >900 пг/мл; >75 лет: >1800 пг/мл) и высокую чувствительность порога < 300 пг/мл для исключения острой СН.
Актуальные рекомендации ESC по возрастным порогам NT-proBNP для ранней диагностики СН.
ESC рекомендует пороговый уровень NT-proBNP ≥ 125 пг/мл с чувствительностью 94,6% для амбулаторной диагностики.
Подробные критерии диагностики железодефицита при СН: ферритин <100 нг/мл (абсолютный ЖД) или 100-299 нг/мл при TSAT <20% (функциональный ЖД).