Согласно глобальной стратегии ВОЗ, для уменьшения уровня заболеваемости раком шейки матки «70% женщин проходят цервикальный скрининг высокоточными тестами».
ПАП-тест методом жидкостной цитологии (SurePath BD) – современный высокоэффективный метод цитологического скрининга РШМ, регламентированный FDA и CE, при регулярном прохождении позволяет своевременно диагностировать предраковые состояния и снизить смертность от этого заболевания.
Почему следует выбрать Пап-тест методом жидкостной цитологии от ДІЛА?
Преаналитический этап
Лаборатория ДІЛА придерживается стандартизации при взятии биологического материала для ПАП-теста методом жидкостной цитологии (технология Sure Path BD) и использует оригинальные щеточки Cervex-Brush® Combi Rovers.
Гидрофобный материал щеточки Cervex-Brush® Combi Rovers и "технология тонких волосков" улучшает взятие клеток из шейки матки и при этом облегчает высвобождение клеточного материала в жидкость виалы.
Аналитический этап
Сравнение ПАП-теста методом жидкостной цитологии с ПАП-тестом традиционным
(Macharia H. C., Cheserem E. J. A comparative analysis of conventional Pap smear cytology, liquid based cytology and colposcopy clinical impression with colposcopy biopsy histology as gold standard in women undergoing colposcopy in Kenyatta National Hospital Int J Reprod Contracept Obstet Gynecol. 2014; Рекомендации по СРШМ// ВОЗ. - 2010)
Благодаря технологии клеточного обогащения, технология SurePath по сравнению с традиционной методикой обеспечивает:
повышение чувствительности ПАП-теста;
уменьшение количества неудовлетворительных препаратов;
более высокий уровень выявления поражений железистого эпителия;
Аттестована на I квалификационную категорию по клинической лабораторной диагностике.
Опыт профессиональной деятельности - около 20 лет.
Является соавтором статьи «Цитологическая составляющая скрининга на рак шейки матки: причины ложноотрицательных и ложноположительных результатов, пути их избежания» в ORCID
Юр
Светлана Николаевна
Специалист в сфере цитологических исследований
Аттестована на высшую квалификационную категорию по клинической лабораторной диагностике.
Опыт профессиональной деятельности - более 25 лет (Киевский городской онкологический диспансер).
Логинова
Евгения Александровна
Внешний консультант
Заведуючщий Лабораторией цитологической диагностики Национального Института рака г. Киева, врач-цитолог высшей категории, к.б.н.
new Первинний ВПЛ скринінг
С 19 ноября 2024 года ДІЛА внедрила новое исследование для скрининга рака шейки матки - ВПЧ, 14 генотипов, одобренный FDA, с идентификацией 16, 18 и определением 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов - качественный.
Первичный ВПЧ-скрининг - это когда для рутинного скрининга используется ВПЧ-генотипирование. При положительном результате первичного скрининга на ВПЧ, независимо от генотипа (включая ВПЧ 16 и 18 типа), проводится сортировочное цитологическое исследование шейки матки (Пап-тест).
Для первичного ВПЧ-скрининга могут использоваться только одобренные FDA тест-системы. Исследование ВПЧ, 14 генотипов, одобренный FDA, с идентификацией 16, 18 и определением 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов - качественный. от ДІЛА выполняется с использованием тест-систем Сobas®, одобренные Управлением пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA).
В Украине стратегии скрининга на рак шейки матки включают:
первичный скрининг на ВПЧ, обязательный критерий - с 35 лет 1 раз в 10 лет, или желательный критерий - с 25 лет 1 раз в 5 лет;
или цитологическое исследование шейки матки (Пап-тест), с 21 года каждые 3 года;
или сочетание ПАП-теста и ВПЧ, желательный критерий с 25 лет 1 раз в 5 лет.
Дополнительные возможности жидкостного Пап-теста: один флакон – несколько тестов:
Цитология
Пап-тест методом жидкостной цитологии (технология SurePath BD)