Скидка 10% при оплате онлайн

×
горячая линия для пациентов
icon
0 800 217 887
7:00 - 21:00
Консультация врача для пациентов
icon
0 800 219 696
7:00 - 21:00
горячая линия для врачей
icon
0 800 752 180
7:00 - 21:00
Многоканальный телефон для жителей города Киев

Пренатальный скрининг II триместра,АФП,ХГЧ,эстриол неконьюгированный

Общая характеристика

Биохимический скрининг II триместра беременности, «тройной тест» (общая бета-ХГЧ, АФП и неконъюгированный (свободный) эстриол) рекомендовано для биохимического скрининга беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода (синдрома Дауна, Эдвардса) и дефекта нервной трубки плода.
Исследование проводится между 14 и 21 неделями + 5 дней беременности.
Оптимальные сроки проведения исследования - от 16 до 18 недель беременности.
При направлении заполняется специальный бланк, в котором указываются индивидуальные данные беременной (возраст, вес, наличие дополнительных факторов риска) и результаты УЗИ (дата УЗИ, БПР, количество плодов, срок беременности по УЗИ).
Для расчета комбинированного риска II триместра (чувствительность 90%) необходимы данные УЗИ I триместра (КТР, толщина воротникового пространства (ТВП) и визуализации носовой кости).
Количественная оценка результатов, полученных при проведении этих профильных исследований, будет производиться с помощью автоматизированной программы PRISCA (разработка компании NYPOLOG Solftware Cristalina Dreving, Германия).

Показания для назначения

Беременные

Маркер

Cкрининговое обследование беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода (синдрома Дауна, Эдвардса) и дефекта развития нервной трубки плода с количественной оценкой результатов по программе PRISCA.

Клиническая значимость

Оценка риска хромосомных аномалий (синдромов Дауна и Эдвардса) и дефекта нервной трубки


Состав показателей:

Хорионический гонадотропин (общая бета-субединица)

Метод: Хемилюминесцентный иммуноанализ
Единица измерения: Единиц на литр

Референтные значения:

Возраст
М
Ж
Комментарии
0 - 130Л
Неделя
гестации  Медианы
8   107497
9 98670
10 89882
11 81394
12 72542
13 64335
14 45235
15 33399
16 25646,5
17 23123,5
18 20719
19 18457
20 17455
21 17463
Неделя     Референтные 
 гестации        границы
21-39          2700 - 78100

Альфафетопротеин (АФП)

Метод: Хемилюминесцентный иммуноанализ
Диапазон измерений: 0.2 - 60000
Единица измерения: Международных единиц на миллилитр

Референтные значения:

Возраст
М
Ж
Комментарии
0 - 130Л
Беременные, 2-ой триместр:
неделя
гeстации медиана
14 22.5
15 26.8
16 31.5
17 36.4
18 40.5
19 45.9
20 54.6
21 60.4

Эстриол неконъюгированный

Метод: Хемилюминесцентный иммуноанализ
Диапазон измерений: 0.07 - 120
Единица измерения: Нанограмм на миллилитр

Референтные значения:

Возраст
М
Ж
Комментарии
0 - 130Л
Неделя
гестации Медиана
14 0.31
15 0.46
16 0.63
17 0.81
18 1.03
19 1.31
20 1.52
21 1.76
Референтные границы
27 2.3-6.4
28 2.3-7.0
29 2.3-7.7
30 2.4-8.6
31 2.6-9.9
32 2.8-11.4
33 >3.0
34 >3.3
35 >3.9

Расчёт генетического риска программой PRISCA ІІ триместра

Метод: Хемилюминесцентный иммуноанализ

Выполнение возможно на биоматериалах:

Биологический материал
Условия доставки
Контейнер
Объем
сыворотка ВК
Условия доставки:
24 час. при температуре от 2 до 25 градусов Цельсия
Контейнер:
Вакутейнер с разделительным гелем
Объем:
3.5 Миллилитров

Правила подготовки пациента

венозная кровь

Условия подготовки (если иное не определено врачом): За 4 часа Выдержать голодание, исключить жирную пищу. Можно пить воду. Важно: Исследование выполняется при наличии направления от врача на специальном бланке.

Вы можете добавить данное исследование в корзину на этой странице

Интерференция:

  • Не обнаружена.
  • Не обнаружена.

Интерпретация:

  • Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта, графика. В бланке указываются:
    1) данные о пациентке, которые используются для коррекции медиан;
    2) биохимические показатели в абсолютных значениях и скоррегированных МоМ;
    3) расчитанные риски трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки плода .
    Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований - это статистические вероятные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейшего медико-генетического обследования.
Скачайте наши приложения
для iOS и Android
Закажите вызов медсестры на дом