Скидка 10% при оплате онлайн

×
горячая линия для пациентов
icon
0 800 217 887
7:00 - 21:00
Консультация врача для пациентов
icon
0 800 219 696
7:00 - 21:00
горячая линия для врачей
icon
0 800 752 180
7:00 - 21:00
Многоканальный телефон для жителей города Киев

Пренатальный скрининг I триместра, РАРР-А, ХГЧ, воротниковое пространство

Общая характеристика

Биохимический скрининг I триместра беременности, «двойной тест» (свободная b-субъединица ХГЧ и РАРР) проводится с целью оценки риска возможных хромосомных аномалий плода (синдром Дауна, Эдвардса и Патау). Исследование проводится между 9 и 13 неделями + 6 дней беременности. Оптимальные сроки проведения исследования - от 11 до 13 недель беременности.
При направлении заполняется специальный бланк, в котором указываются индивидуальные данные беременной (возраст, вес, наличие дополнительных факторов риска) и результаты УЗИ (дата УЗИ, КТР, количество плодов, срок беременности по УЗИ).
Для расчета комбинированного риска I триместра (чувствительность 90%) необходимы данные о толщине воротникового пространства (ТВП) и визуализации носовой кости.
Количественная оценка результатов, полученных при проведении этих профильных исследований, будет производиться с помощью автоматизированной программы PRISCA (разработка компании NYPOLOG Solftware Cristalina Dreving, Германия).

Показания для назначения

Беременные

Маркер

Cкрининговое обследование беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) с количественной оценкой результатов по программе PRISCA.

Клиническая значимость

Оценка риска хромосомных аномалий (синдромов Дауна, Эдвардса и Патау)

Состав показателей:

Хорионический гонадотропин (свободная бета-субединица)

Метод: Хемилюминесцентный иммуноанализ
Диапазон измерений: 0.2 - 2000
Единица измерения: Нанограмм на миллилитр

Референтные значения:

Возраст
М
Ж
Комментарии
0 - 130Л
Беременные:
неделя 
гестации  медиана
8  82
9  86
10 56,5
11 49.22
12 42.95
13 37.69

Ассоциированный с беременностью плацентарный белок А

Метод: Хемилюминесцентный иммуноанализ
Диапазон измерений: 0.01 - 100
Единица измерения: Международных единиц на литр

Референтные значения:

Возраст
М
Ж
Комментарии
0 - 130Л
Неделя 
гестации Медиана
8         0.48
9         1.11
10       1.73
11       2.61
12       4.29
13       5.14

Расчёт генетического риска программой PRISCA І триместра

Метод: Хемилюминесцентный иммуноанализ

Выполнение возможно на биоматериалах:

Биологический материал
Условия доставки
Контейнер
Объем
сыворотка ВК
Условия доставки:
24 час. при температуре от 2 до 25 градусов Цельсия
Контейнер:
Вакутейнер с разделительным гелем
Объем:
3.5 Миллилитров

Правила подготовки пациента

венозная кровь

Условия подготовки (если иное не определено врачом): За 4 часа Выдержать голодание, исключить жирную пищу. Можно пить воду. Важно: Исследование выполняется при наличии направления от врача на специальном бланке.

Вы можете добавить данное исследование в корзину на этой странице

Интерференция:

  • Не обнаружена.
  • Не обнаружена.

Интерпретация:

  • Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта, графика.
    В бланке указываются:
    1) данные о пациентке, которые используются для коррекции медиан;
    2) биохимические показатели в абсолютных значениях и скоррегированных МоМ;
    3) расчитанные риски трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау) .
    Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований - это статистические вероятные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейшего медико-генетического обследования.
Скачайте наши приложения
для iOS и Android
Закажите вызов медсестры на дом