Загальна характеристика
Детекція фетальної ДНК, які циркулюють в крові матері та її аналіз методом секвенуванням з метою виявлення у плоду трисомій 21, 18, 13 . НІПС - неінвазивне дослідження, яке дає змогу з високою точностю, без ризиків ускладнення перебігу вагітності виявити чи виключити у плоду найчастіші хромосомні аномалії - синдромів Патау, Едвардса та Дауна.
Тип біоматеріалу та способи взяття:
Тип БМ | ||||
---|---|---|---|---|
Венозна кров |
Правила підготовки пацієнта
Стандартні умови: Вранці до 11.00, суворо натщесерце, через 8-12 годин періоду голодування.Можливо: Протягом робочого дня відділень МЛ "ДІЛА", якщо є особливі вказівки лікаря.Перерва не менше 6 годин після прийому їжі (повинна бути виключена жирна їжа).
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження