Пап-тест методом рідинної цитології (технологія SurePath BD)

Повернутися Додати в кошик (-10%)

Загальна характеристика

Пап-тест - скринінгове цитологічне дослідження раку шийки матки. Пап-тест методом рідинної цитології (технологія SurePath BD) - сучасна та найбільш ефективна автоматизована методика, рекомендована FDA (США) та директивами СЕ.

Порівняно з традиційною цитологією Пап-тест методом рідинної цитології (технологія SurePath BD) дає змогу:
• збільшити на 64,4% виявлення HSIL (дисплазій середнього та важкого ступенів ураження) та на 107 % рівень виявлення LSIL (дисплазій легкого ступеню)
• знизити на 58% кількість незадовільних цитологічних препаратів
• покращити на 75% диференціювання процесів запалення та слабко вираженої дисплазії (ASCUS)
• при одномоментному заборі біологічного матеріалу провести 2 дослідження: цитологічне та ДНК ВПЛ.

Підготовлений за даною технологією препарат – це максимально збережена популяція забарвлених за методом Папаніколау клітин, представлених на склі у колі діаметром 13 мм. При застосуванні цього методу якісна візуалізація епітеліальних клітин для аналізу забезпечується методом подвійного клітинного збагачення (в результаті - зниженням кількості лейкоцитів, еротрицитів, слизу, продуктів запалення в препараті) та отриманням моношару клітин.

Показання для призначення

1. Скринінг раку шийки матки серед жінок у віці від 18 до 60 років (Уніфікованій клінічний протокол первинної, вторінної (спеціалізованої), третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги «Дисплазія шийки матки. Рак шийки матки». - МОЗ України - 02.04. 2014. Коментарі: протоколом регламентовані - цитологічний скринінг і вік жінок, що підлягають скринінгу)
2. При наявності візуальних і кольпоскопічних змін на шийці матки
3. Контроль ефективності лікування

Маркер

Маркер морфологічних (атипових) змін в епітелії шийки матки різного характеру та ступеню ураження

Клінічна значущість

Скринінг раку шийки матки

Тип біоматеріалу та способи взяття:

Тип БМ
урогенітальний зішкріб (жіночий)

Правила підготовки пацієнта

урогенітальний зішкріб (жіночий)

Умови підготовки (якщо інше не визначено лікарем):Утримуватися від статевих контактів 48 годин.Важливо:Припинити прийом інтравагінальних засобів різного призначення (супозиторії, сперміциди, спринцювання, тампони, місцеві процедури та ін.) за 48 годин. Проходити обстеження не раніше ніж через 48 годин після гінекологічного огляду, вагінального УЗД, кольпоскопії та інших інтравагінальних гінекологічних процедур. При необхідності повторного виконання ПАП-тесту, взяття матеріалу слід здійснювати не раніше, ніж через 3 тижні після попереднього цитологічного дослідження, з метою відновлення епітеліального покрову шийки матки (якщо інше не визначено лікарем).Примітки:Оптимально на 10-20 день менструального циклу (при 28-денному менструальному циклі), не пізніше, ніж за 5 днів до початку менструації. Дослідження не проводиться під час менструації. У вагітних жінок взяття матеріалу з шийки матки або з цервікального каналу у відділеннях МЛ ДІЛА не проводиться.

Правила доставки біоматеріалів

урогенітальний зішкріб (жіночий)

Біоматеріал для дослідження: Зішкребок каналу ШМ (SurePath). Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Контейнер з консервантом SurePath. Умови доставки: Температура від 2 до 25 градусів, 7 дн.

У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження

Ціна і терміни дослідження:

Назва дослідження

Ціна (грн.)

Термін

Терміново!

Додати в кошик (-10%)

Пап-тест методом рідинної цитології (технологія SurePath BD)

Ціна (грн.) 520

Термін 36 год.

Терміново!