Загальна характеристика
Трисомія 8 хромосоми – це найчастіше числове порушення каріотипу при онкогематологічній патології. Найчастіше його виявляють при МДС та М2, М4 та М5 варіантах ГМЛ, а також при вторинному та первинному варіантах МДС. Помічено зв’язок із розвитком шкірних проявів. Порушення є фактором проміжного прогнозу при МДС згідно останнього перегляду IPSSR та відноситься до факторів поганого та проміжного прогнозу при ГМЛ.
Флюоресцентна гібридизація in situ – це метод, заснований на здатності хромосомної ДНК зв’язуватись за певних умов з невеликими ДНК-послідовностями (зондами), комплементарними цій хромосомній ДНК. Якщо до зонда додати флуорисцуючу речовину, то можна аналізувати структуру ДНК за місцем розміщення зонда.
Метод FISH можна використовувати не тільки для клітин, які діляться, але і для тих, що знаходяться в йнтерфазі. Крім того, метод дозволяє досліджувати десятки та сотні клітин.
Правила підготовки пацієнта
венозна кров
аспірат кісткового мозку
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
