Загальна характеристика
Перебудови за участю хромосомного району 11q23 ( хромосоми 11 ) зустрічаються як при ГНЛЛ, так і при ГЛЛ та деяких видах лімфом. Найбільше у дітей до 1 року - приблизно в 70% випадках гострих лейкозів, а також у дорослих після хіміотерапії. Найчастіше з 11q23 перебудовами діагностують М4 та М5 варіанти ГНЛЛ.
Об'єктом перебудов в 11q23 є ген АLL1 (інші назви HRX, MLL, HTRX1). Продукт зміненого гена є фактором транскрипції, а перебудова гена викликає порушення функцій цього білку. Ідентифіковано не менше 12 генів, які формують в результаті транслокації з 11q23 химерні гени. В цілому при аномаліях прогноз несприятливий.
Флюоресцентна гібридизація in situ – це метод, заснований на здатності хромосомної ДНК зв’язуватись за певних умов з невеликими ДНК-послідовностями (зондами), комплементарними цій хромосомній ДНК. Якщо до зонда додати флуорисцуючу речовину, то можна аналізувати структуру ДНК за місцем розміщення зонда.
Метод FISH можна використовувати не тільки для клітин, які діляться, але і для тих, що знаходяться в йнтерфазі. Крім того, метод дозволяє досліджувати десятки та сотні клітин.
Правила підготовки пацієнта
венозна кров
аспірат кісткового мозку
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
