Загальна характеристика
Синдром Сезарі складає менше 5% первинних лімфом шкіри. Хворіють переважно літні люди, середній вік пацієнтів 60-65 років. Захворювання характеризується агресивним перебігом, 5-річне виживання складає 24%. Діагноз встановлюють за наявності атипових Т-клітин (клітин Сезарі) в шкірі і значним ураженням крові. Пухлинні клітини походять з клітин пам’яті тимуса і мають унікальний імунофенотип, що дозволяє ідентифікувати їх методом проточної цитометрії.Імунофенотипування - це аналітичний процес встановлення типу і ступеню експресії клітинами окремих маркерів, т.з. CD - «кластерів диференціювання» (мембранних і внутрішньоклітинних), характерних для певної лінії кровотворення. Проточна цитофлюориметрія – метод імунофенотипування клітинних суспензій.
Підхід до імунофенотипування пухлинних клітин заснований на використанні стандартизованого покрокового алгоритму консорціума EuroFlow ™ з використанням 10-12 кольорових панелей антитіл, що дозволяє ідентифікувати і повністю охарактеризувати клонально розширені популяції патологічних клітин та зробити висновки про відповідність отриманого фенотипу для ВКЛ згідно класифікації ВОЗ.
Результат досліджень необхідно оцінювати з урахуванням клінічних, інструментальних та інших клінічних даних.
Правила підготовки пацієнта
венозна кров
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
