Заповніть Анкету-направлення для дослідження на COVID-19 онлайн.

×
(098) 594 00 22 (095) 594 00 22 (093) 594 00 22 0 800 217 887 (044) 364 49 91
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ
Вхід в кабінет

ДІЛА впровадила нове дослідження: ПЛР-діагностика COVID-19 за 12 годин!

11.11.2020
Фото - ДІЛА впровадила нове дослідження: ПЛР-діагностика COVID-19 за 12 годин!


Стрімке зростання захворюваності на COVID-19 в усьому світі та в Україні зокрема перевершило усі попередні прогнози експертів. Не додає оптимізму і одночасний сезонний ріст ГРВІ, адже на початку захворювання симптоматика дуже схожа і тому своєчасна діагностика важлива зараз як ніколи раніше. Від швидкості отримання результату і його достовірності інколи може залежати життя.

З огляду на ситуацію, ДІЛА з 4 листопада впровадила нове дослідження з виявлення коронавірусу - Коронавірус (SARS-Cov-2), COVID-19, РНК RT-ПЛР-якісний, FTD (терміновий), яке дозволить встановити наявність або відсутність збудника в організмі ще швидше!

Чим нове дослідження відрізняється від звичайного ПЛР?

Коронавірус (SARS-Cov-2), COVID-19, РНК RT-ПЛР-якісний, FTD (терміновий) – це той самий тест ПЛР, який виконується за новою технологією задля того, щоб ви змогли отримати результати у найкоротший термін.

FTDTM представляє собою запатентовану європейську технологію для тест-систем RT-ПЛР Sars-Cov-2 (COVID-19) в реальному часі для виявлення коронавірусу, яка на відміну від звичайного ПЛР-тесту не потребує додаткового підтвердження у разі сумнівного результату. Це дозволяє гарантовано отримати результат вже через 12 годин після того, як ви здали мазок на дослідження в м. Київ та 24-36 годин в регіонах.

FTDTM має абсолютну специфічність, що дозволяє визначати в зразку біоматеріалу вірус Sars-Cov-2 зі 100% достовірністю, не плутаючи його з іншими вірусами коронагрупи. Система здатна виявляти високоспецифічні і висококонсервативні гени вірусу Sars-Cov-2, захищена від хибнонегативних результатів в разі мутації цільової послідовності гена і показала відмінні результати валідації від європейського виробника!

Чому чутливість та специфічність дуже важливі? 

Всі читали в описах до лабораторних досліджень про чутливість та специфічність тих чи інших тестів або принаймні чули про них. Вони мають числове вираження у процентах і краще, якщо ці значення наближаються до 100%. Але що це означає?

  • Високочутливий тест дозволяє уникнути практично всіх хибнонегатитивних результатів.
  • Високоспецифічний тест дозволяє уникнути практично всіх хибнопозитивних результатів.
     

100% чутливість
 
+ 100% специфічність = Достовірність і точність результату


FTDTM відповідає рекомендаціям та вимогам Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) та Центру по контролю і профілактиці захворювань Міністерства охорони здоров'я і соціальних служб США (CDC), діагностичного алгоритму Charité algorithm (Berlin, Germany, найбільш авторитетного  експертного медичного центру в Європі), сертифікована в Європі та звичайно має державну сертифікацію в Україні.

Отже, тепер в ДІЛА ви можете обирати ПЛР-тесту залежно від ваших потреб:

Коронавірус (SARS-Cov-2), COVID-19, РНК методом RT-ПЛР - якісний Коронавірус (SARS-Cov-2), COVID-19, РНК RT-ПЛР-якісний, FTD (терміновий)
ПЛР-тест на коронавірус з використанням тест-системи для молекулярної діагностики, яка призначена для якісного виявлення РНК, специфічної для коронавіруса Sars-Cov-2 ПЛР тест на коронавірус з використанням запатентованої європейською технологією (Fast Track DiagnosticsTM), що гарантує прискорене виконання
Ціна - Київ/регіони = 1 480 грн Ціна - Київ/регіони = 1 800 грн
Термін виконання: Термін виконання:
Київ: до 24 (30)** год; 
ін. міста: до 48 год.
Київ: до 12 год;
Львів, Одеса, Дніпро, Миколаїв, Житомир, Рівне: до 24 год;
ін. міста: до 36 год.
Чутливість – 96% Чутливість – 1001%
Специфічність-99,3% Специфічність -100%
Доступне при замовленні у відділеннях ДІЛА та через послугу «Виклик медсестри додому» Дослідження доступне тільки про замовленні у відділеннях ДІЛА.


ПЛР-тест є золотим стандартом для діагностики COVID-19. Тест системи для RT-ПЛР ДІЛА регламентовані Міністерством охорони здоров'я України, Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ) та Центром по контролю і профілактиці захворювань (CDC) Міністерства охорони здоров'я і соціальних служб США, мають високу аналітичну чутливість і специфічність. Послідовність генів Sars-Cov-2, що виявляють тест системи ДІЛА забезпечує точні результати, тому що захищена від хибнонегативних результатів за умови, навіть якщо одна з цільових послідовностей гена мутує. При дослідженні RT-ПЛР COVID-19 в реаліях сьогоднішньої клінічної практики особливо важливі контроль контамінації (забруднення зразка) та контролі якості та кількості біологічного матеріалу, які в обов'язковому порядку виконуються в ДІЛА.

 

У яких випадках слід виконувати ПЛР-тест?

ПЛР-тест – це повноцінне дослідження біоматеріалу з носо- або ротоглотки, яке проводиться з метою скринінгу/діагностики COVID-19:

  • з 1-го дня захворювання при наявності клінічних ознак;
  • з 8-го дня при підтвердженому контакті з хворим на коронавірусну хворобу;
  • не раніше 10 дня від дати симптомів або першого позитивного результату ПЛР з метою припинення самоізоляції внаслідок хвороби;
  • при безсимптомному перебігу;
  • при перетині кордону (виїзд з України, зняття з самоізоляції за допомогою «Дій вдома»).
     

ДІЛА - одна з перших приватних лабораторій України, що розпочала тестування на COVID-19 та має унікальний для України експертний досвід, набутий на базі більш ніж 200 000 проведених тестувань методом ПЛР та повний діагностичний портфель для обстеження пацієнтів на різних етапах коронавірусної хвороби або для підтверждення відсутності факту інфікування. Висока точність та достовірність результатів дослідження забезпечується завдяки міжнародним стандартам якості, ISO 9001 та ISO 15189. Дослідження проводяться на обладнанні виробників, які є лідерами у своїй галузі. Виробничий штат складається з лікарів лаборантів з великим стажем, досвідом роботи та відповідними лікарськими категоріями. Діагностика COVID-19 в лабораторії ДІЛА проводиться у повній відповідності до регламенту, що затверджений Наказом МОЗ України від 28.03.2020 №722 (зі змінами згідно наказів МОЗ України від 09.04.2020 № 827, від 23.04.2020 № 953, від 24.04.2020 № 961, від 30.04.2020 № 994, від 12.05.2020 № 1109, від 20.05.2020 р. № 1227, від 16.06.2020 № 1411, від 17.09.2020 N2122, від 27.10.2020 року N2438) «Організація надання медичної допомоги хворим на коронавірусну хворобу (COVID-19)».

1інформація виробника Siemens Healthineers (Німеччина)

Завантажте наші додатки
для iOS та Android

На початок