гаряча лінія для пацієнтів
icon
0 800 217 887
7:00 - 21:00
Консультація лікаря для пацієнтів
icon
0 800 219 696
7:00 - 21:00
гаряча лінія для лікарів
icon
0 800 752 180
7:00 - 21:00
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ

Постнатальне FISH: 13, 18, 21 (матеріал – кров)

Діагностичний напрямок

Виявлення генетичних порушень

Загальна характеристика

FISH*-метод – молекулярно-цитогенетичний метод, що полягає в реакції гібридизації між штучно створеним ДНК-зондом і комплементарною до нього нуклеотидною послідовністю ядерної ДНК. Аналіз проводиться на інтерфазних ядрах.
* Флуоресцентна in situ гібридизація 

Показання для призначення

1. Підозра на синдром Дауна.
2. Підозра на синдром Патау.
3. Підозра на синдром Едвардса.
4. Визначення мозаїчних варіантів змін кількості хромосом 13,18,21. 

Маркер

Маркер порушення кількості хромосом. 

Клінічна значущість

Зміна кількості хромосом є причиною хромосомних хвороб, наприклад: синдром Дауна (трисомія 21), синдром Патау (трисомія 13) та синдром Едвардса (трисомія 18).
Дослідження постнатальне FISH: 13, 18, 21 дозволяє виявити кількість хромосом 13, 18 та 21, а також визначити (при наявності) ступінь мозаїцизму.  


Правила підготовки пацієнта

венозна кров

Стандартні умови підготовки (якщо інше не визначено лікарем): За 2 тижні Не вживати алкоголю. Виключити гострі і загострення хронічних процесів (запальні, інфекційні та ін.), будь-яке підвищення температури. Припинити прийом цитостатичних препаратів. Припинити прийом антибактеріальних препаратів. Припинити прийом препаратів, які викликають лейкопенію. Виключити рентгенологічні дослідження. Безпосередньо перед обстеженням Не вживати жирну та смажену їжу. Здавати протягом 3 годин після їди.

Ви можете додати дане дослідження в кошик на цій сторінці

Інтерференція:

  • • Не виявлено.

  • • Не виявлено.

Інтерпретація:

  • Зміна кількості хромосом є причиною хромосомних хвороб, наприклад: синдром Дауна (трисомія 21), синдром Патау (трисомія 13) та синдром Едвардса (трисомія 18).
    Дослідження постнатальне FISH: 13, 18, 21 дозволяє виявити кількість хромосом 13, 18 та 21, а також визначити (при наявності) ступінь мозаїцизму. 

Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому